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澳门真钱网娱乐场:这个讨论也教会了人们关于脊髓性肌肉萎缩的知识

时间:2021/9/7 9:12:01   作者:   来源:   阅读:1   评论:0
内容摘要:那么,把治疗罕见病的药物列入医疗保险目录可以吗?事情没那么简单。首先,医疗保险的作用主要是“保基本”,受经济发展水平和医疗保险保障能力的限制,有的价格非常昂贵,使用的是人口较少的罕见病治疗药物,暂时无法纳入。第二,即使你参加了医疗保险,仍然存在资金平衡的问题。例如,罕见病戈谢病的治疗药物已经被纳入医疗保险,但在县级医疗...

那么,把治疗罕见病的药物列入医疗保险目录可以吗?事情没那么简单。首先,医疗保险的作用主要是“保基本”,受经济发展水平和医疗保险保障能力的限制,有的价格非常昂贵,使用的是人口较少的罕见病治疗药物,暂时无法纳入。第二,即使你参加了医疗保险,仍然存在资金平衡的问题。例如,罕见病戈谢病的治疗药物已经被纳入医疗保险,但在县级医疗保险层面,戈谢病患者的药物和治疗费用可能会花费全县的医疗费用。第三,一旦药物进入医疗保险,就意味着患者不能再通过慈善项目获得药物援助和捐赠。但是,如果医院渠道不畅通,就会使患者陷入困境。

对医保资金的讨论会引出另一个层面的思考,即如何使用医保资金,避免一些患者急切地等待救命的药物,而另一些患者花费医保资金囤积一堆无用的药物。

把治疗罕见病的希望都寄托在医疗保险上是不现实的。幸运的是,近年来,不同的省市都做出了自己的尝试,比如广东佛山的医疗救助,浙江的专项基金,还有一些地方将一些罕见病药品纳入商业万能保险。换句话说,让医疗保险基地、政府专项基金、市场商业保险、社会慈善救助共同努力,帮助患者家庭渡过难关。

就像冰桶挑战教会了人们如何逐渐冷冻一样,这个讨论也教会了人们关于脊髓性肌肉萎缩的知识。专家表示,这种遗传疾病可以通过早期筛查提前预防。如果对罕见病有更多的科普,就有可能从源头上降低患病风险,这也是一种安慰。



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